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Das EpsteinBarr Virus (EBV) gilt als eines der erfolgreichsten Viren des Menschen und dient als in vitro Modell humaner Tumorviren und latenter Virusinfektionen. Die virale DNA liegt in latent infizierten Zellen in einer chromatinhnlichen Konfiguration vor und ist hochgradig methyliert. Die Methylierung am 5Kohlenstoffatom der Base Cytosin in CpGDinukleotiden ist in metazoen Organismen mit einer Reprimierung der Genexpression assoziiert und gilt als einer der bedeutendsten epigenetischen Regulationsmechanismen. Im Laufe einer stetigen Koevolution hat EBV diese zellulren, epigenetischen Mechanismen adaptiert und fr die Kontrolle und Regulation seines biphasischen Infektionszyklus genutzt. Die virale Infektionsstrategie basiert auf der CpGmethylierungsabhngigen Aktivierung der lytischen Phase, die Voraussetzung fr die Synthese infektiser Nachkommenviren ist. Auf molekularer Ebene ist dieses paradoxe Phnomen auf die bisher einzigartige Eigenschaft des viralen Transkriptionsfaktors BZLF1 zurckzufhren, der bevorzugt oder exklusiv an CpGmethylierte Erkennungsmotive in viralen lytischen Promotoren bindet und dadurch die lytische Phase einleitet.
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